dimanche 27 juillet 2014

PHYSIQUE DES ACIDES NUCLEIQUES

Introduction
La biophysique est une branche interdisciplinaire de la biologie qui porte sur l’étude des êtres vivants au moyen de théories physiques de portée plus générale. Dans ce travail,  nous nous intéressons à l’étude de la physique des acides nucléiques (2).
Il s’agit d’analyser les phénomènes biologiques y compris la structure des acides nucléiques à l’aide de théories et de techniques de la physique.

I- L’Objet d’étude
1.    Définition
Acide nucléique = ADN - ARN.
Il s’agit d’une macromolécule formée par polymérisation de nucléotide.                                                                                                                                                    Les acides nucléiques sont des macromolécules, c’est-à-dire de grosses molécules relativement complexes. Ils entrent dans la famille des biomolécules puisqu'ils sont d’une très grande importance dans le règne de la vie, « bios » signifiant vie en grec.
Les acides nucléiques sont des polymères dont l’unité de base, ou monomère, est le nucléotide. Ces nucléotides sont reliés par des liaisons phosphodiester.
2.     Types d’acides nucléiques
·        L’acide désoxyribonucléique : ADN
·        L’acide ribonucléique : ARN
·        L’ATP = Adénosine Triphosphate (forme d’énergie utilisable par cellule).
3.     ADN-Acide Désoxyribonucléiques

a.     Structure et Fonction de l’ADN
Dans la nature, les processus biologiques ayant lieu à l'échelle cellulaire sont conduits par des molécules appelées protéines. Les protéines sont des polymères d'une dizaine de nanomètres. Elles servent par exemple de catalyseurs pour fournir l'énergie nécessaire aux réactions biochimiques et de canaux qui alimentent les cellules.
L'ADN (acide désoxyribonucléique) est précisément le "disque dur" qui contient l'information nécessaire à la fabrication de ces molécules vitales et qui transmet notre information génétique à travers les générations. La structure statique de l'ADN admise aujourd'hui a été proposée par Watson et Crick en 1953 (5). La molécule d'ADN est un double brin de polymère enroulé sous forme hélicoïdale (voir la figure 1). Les monomères de ce long polymère sont des nucléotides. Chaque nucléotide est formé par un groupe phosphate, un cycle de sucre à cinq atomes (un ribose) et un acide nucléique. La succession de sucres-phosphates constitue le squelette de la molécule d'ADN. Il existe deux catégories d'acides nucléiques, à savoir les purineset les pyrimidines.
Adénine (A) et Guanine(G) sont des purines et Cytosine (C) et Thymine (T) des pyrimidines.
 Les purines sont constituées d'un cycle à cinq atomes lié à un cycle à six atomes et les pyrimidines d'un cycle à six atomes.
 Pour que les liaisons hydrogène se forment correctement, chaque guanine est liée à une cytosine par une triple liaison hydrogène et chaque adénine à une thymine par une double liaison. De ce fait, une liaison G C est plus solide qu'une liaison A = T et les deux brins sont complémentaires l'un de l'autre (voir la figure 2.1). Le complexe sucre-phosphate est orientépuisque deux phosphates liés à un ribose sont  attachés à des atomes de carbone de natures différentes. Les deux extrémités de ce monomère orienté s'appellent 3' et 5'(4). Nous allons voir dans la suite à quel niveau intervient cette direction particulière.




A l'échelle des paires de base, en plus des liaisons hydrogène, il existe une seconde énergie caractéristique, à savoir l'énergie d'empilement. C'est une interaction attractivedue aux forces hydrophobes et au recouvrement des électrons π des paires de basessuccessives. En fait les plateaux successifs ont tendance à se rapprocher pour empêcherles molécules d'eau de pénétrer entre eux. C'est précisément cette tendance qui donne àla molécule sa structure tertiaire.
La succession d'acides nucléiques constitue l'information génétique et on l'appelle la structure primaire de l'ADN ou le génome. Chaque base est liée à la fois à un carbone latéral du ribose du même brin et à une base appartenant à l'autre brin. Dans la suite, nous appellerons cet agencement une paire de bases. Les deux brins complémentaires liés par des liaisons hydrogène constituent la structure secondaire de l'ADN. Il existe une catégorie conformationnelle supplémentaire que l'on appelle la structure tertiaire et qui désigne la forme en hélice que prennent conjointement les deux brins complémentaires.
En fait, la double hélice peut adopter de nombreuses formes, dont les plus fréquemment rencontrées sont appelées A, B et Z.



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